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Santé > Enfants > Maladies > Génétique et anomalies congénitales > Syndrome de Prader-Willi

Présente des ressources sur le syndrome de Prader-Willi (ou Prader-Labhart-Willi) notamment la cause, les symptômes, le diagnostic et le traitement.


Canadian Prader-Willi Syndrome Organization

Ce site fournit de l'information sur la Canadian Prader-Willi Syndrome Organization et sur les caractéristiques du syndrome de Prader-Willi (ou Prader-Labhart-Willi) ainsi que des liens vers d'autres associations au Canada. (Site disponible en anglais seulement.)
Source:     Canadian Prader-Willi Syndrome Organization

OPWSA: What is Prader-Willi Syndrome?

Le syndrome de Prader-Willi (ou Prader-Labhart-Willi) est une affection génétique généralement causée par une délétion au niveau du chromosome 15. Ce site offre de l'information sur les symptômes et les caractéristiques du syndrome de Prader-Willi ainsi que sur les interventions et traitements possibles. (Site disponible en anglais seulement.)
Source:     Ontario Prader-Willi Syndrome Association

Syndrome de Prader-Willi

Ce site présente des renseignements sur le syndrome de Prader-Willi, y compris la prévalence, les caractéristiques physiques, du développement, et du comportement, les difficultés associées, les causes et le traitement.
Source:     Centre de réadaptation en déficience intellectuelle Montérégie-Est