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Fournit de l’information sur la sclérose latérale amyotrophique (aussi appelée SLA, maladie de Lou Gehrig ou maladie de Charcot), notamment sur les signes et les symptômes de la sclérose latérale amyotrophique, les facteurs de risque, les causes possibles, la prévention, le traitement et les stratégies d’adaptation.
La Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), appelée en France maladie de Charcot, du nom du neurologue français qui le premier en a identifié les symptômes il y a quelque 130 ans, ou aux États-Unis, maladie de Lou Gehrig, du nom du célèbre joueur de baseball décédé de la maladie dans les années 40, est une maladie neuromusculaire à évolution très rapide dont l'issue est toujours fatale.
Source: SLA - Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec
La SLA (sclérose latérale amyotrophique), connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig, est la forme la plus courante de la maladie des motoneurones. Il s'agit d'une maladie neuromusculaire évolutive et mortelle. La Société canadienne de la sclérose latérale amyotrophique, un organisme bénévole national, se consacre au soutien à la recherche visant à trouver un traitement contre la SLA et aide ses partenaires à fournir des soins de qualité aux personnes touchées par cette maladie. (Disponible en anglais seulement.)
Source: ALS Society of Canada
Le site explique ce qu'est la sclérose latérale amyotrophique et met en évidence les causes, les symptômes, le diagnostic, la progression et le traitement. Disponible en anglais seulement.
Source: Gouvernement de la Colombie-Britannique - Ministry of Health Services
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