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Programme de projets de recherche concertée sur la santé (PRCS) – Foire aux questions

1. Le Programme de PRCS offre-t-il un appui financier pour les essais cliniques?
   Non. Le Programme de PRCS appuie des projets de recherche bien définis qui nécessitent la collaboration d’un chercheur du CRSNG et un des IRSC.
   


2. Quelles sont les dates limites pour le Programme de PRCS?
   Vous devez présenter un exemplaire du formulaire 182, Avis d’intention de présenter une demande de subvention de projet de recherche concertée sur la santé (ainsi que les documents supplémentaires énoncés dans la description du Programme de PRCS) d’ici le 1^er mai 2006. Les candidats retenus devront présenter une demande complète d’ici le 2 octobre 2006.
   


3. Quand les résultats du concours seront-ils annoncés?
   Le candidat devrait recevoir la confirmation officielle d’ici le 15 avril. C’est au candidat qu’il incombe ensuite d’informer les membres du groupe. L’annonce officielle des résultats a habituellement lieu en juin.
   


4. Y a-t-il une limite quant au montant pouvant être demandé?
   Non, il n’y a pas de limite maximale aux subventions. Le comité examine les budgets très attentivement et chaque poste doit être bien justifié.
   


5. Quelle est la subvention moyenne?
   En 2005, la subvention moyenne était d’environ 116 304 $.
   


6. Quelles sont nos chances de succès?
   Cela varie d’une année à l’autre en fonction du nombre de demandes. En 2002, le taux de réussite s’établissait à 30 p. 100; en 2003, à 36 p. 100; en 2004, à 16 p. 100 et en 2005, à 11 p. 100.
   


7. Comment puis-je éviter les problèmes les plus couramment soulevés au cours de l’évaluation par les pairs?
   Les problèmes les plus couramment soulevés au cours de l’évaluation par les pairs sont :
   
   
• les propositions qui ne décrivent pas le mécanisme de transfert des résultats du projet;
• les descriptions de la méthodologie qui manquent de précision.

Pour éviter ces problèmes, on recommande aux candidats de consacrer une page à la description du mécanisme de transfert des résultats et au moins deux pages à la méthodologie. Afin de respecter le nombre limite de pages, on peut limiter la description de la coordination de l’équipe et la description de la formation à une demi-page chacune.

8. Les programmes de recherche à long terme sont-ils admissibles à un appui?
   Non, les subventions de PRCS visent à appuyer de nouveaux projets ou collaborations interdisciplinaires qui auront une incidence sur la santé des Canadiens.
   


9. Les candidats qui ont déjà obtenu une subvention de PRCS peuvent-ils présenter une nouvelle demande dans le cadre du programme?
   Oui, mais l’équipe ou les objectifs du projet doivent être nouveaux (par rapport aux projets précédents).
   


10. Les demandes de renouvellement d’une subvention de PRCS sont-elles acceptées?
    Non. Chaque projet doit être autonome. Le Programme de PRCS est axé sur les collaborations ou les projets nouveaux.
    


11. Puis-je présenter la même demande à un autre comité des IRSC ou du CRSNG?
    Non, un chercheur ne peut présenter la même demande simultanément au CRSNG, aux IRSC ou au CRSH. Les candidats doivent d’abord recevoir la réponse d’un programme avant de présenter la même demande à un autre programme des trois organismes subventionnaires.
    


12. Un candidat ou un membre du groupe peut-il présenter plus d’une demande au Programme de PRCS au cours d’une même année?
    Oui, pour autant qu’il s’agisse de demandes différentes.
    


13. Le Programme de PRCS appuie-t-il les recherches pharmaceutiques?
    Le Programme de PRCS appuiera les mécanismes de recherche pharmaceutique novateurs qui peuvent très probablement donner lieu au transfert des résultats au cours du projet et qui présentent un intérêt considérable du point de vue pharmaceutique. Par exemple, le Programme de PRCS envisagerait d’appuyer des projets qui portent sur :
    
    
• une toute nouvelle approche à l’égard d’une thérapie actuelle qui permettrait éventuellement de réduire les coûts de traitement et de réduire au minimum les risques de toxicité;
• la découverte d’un nouveau marqueur de substitution visant à améliorer l’efficacité du traitement dans des modèles facilement accessibles, qui accélérerait de beaucoup la recherche pharmaceutique axée sur les maladies problématiques;
• de nouvelles méthodes d’administration des médicaments pour les composés dont les profils toxicologiques sont connus, qui amélioreraient considérablement l’efficacité et la puissance, réduiraient au minimum la toxicité ou mèneraient éventuellement à de nouvelles indications concernant un médicament courant.