Santé Canada - Gouvernement du Canada
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Médicaments et produits de santé

Drogues

La protection et l'amélioration de la santé et de la sécurité est une responsabilité assumée conjointement par le gouvernement et les parties réglementées, les consommateurs, les professionnels de la santé et leurs associations respectives.

Les parties réglementées qui font la mise en marché de drogues et instruments médicaux ont pour principale responsabilité d'assurer la salubrité ou la sécurité de tout produit qu'ils vendent, fabriquent, importent ou distribuent à la population canadienne. Ces parties réglementées doivent se conformer aux prescriptions législatives et réglementaires.

L'Inspectorat a l'autorité réglementaire/législative pour entreprendre des activités de conformité et d'application, notamment: la délivrance des inspections, des enquêtes, de l'agrément de la majorité des établissements et des fonctions de laboratoire connexes pour la DGPSA. Il est également tenu d'encourager les partenariats dans le milieu réglementaire, notamment à l'échelle internationale, nationale et provinciale.

Mise en garde / Avis public

Informations sur les effets indésirables

Base de données sur les produits pharmaceutiques

Drogues Licences d'établissement

Accès aux médicament "L'engagement de Jean Chrétien à l'Afrique"

Inspection médicaments - Conformité aux exigences de déclaration après commercialisation

Inspections de la conformité des pharmacies

Bonnes pratiques cliniques

Import-Export

Ingrédients pharmaceutiques actifs

Vétérinaire

Désinfectants

Retraits

Guides de mise en force et politiques

Mise à jour : 2006-08-25 Haut de la page