Jeter les bases pour aider les Canadiens et les familles touchés par l'autisme

Notes pour une allocution de l'honorable Tony Clement,
ministre de la Santé et ministre responsable de l'Initiative fédérale du développement économique dans le Nord de l'Ontario

« Jeter les bases pour aider les Canadiens et les familles touchés par l'autisme »

21 novembre 2006
Amphithéâtre national de la presse
Ottawa (Ontario)

Seul le texte prononcé fait foi

• Bonjour à tous.

• Je suis heureux d'être ici aujourd'hui pour annoncer les toutes dernières initiatives du nouveau gouvernement du Canada pour aider les familles canadiennes.

• Au cours des dix derniers mois, les Canadiens ont pu constater que le gouvernement tenait ses promesses et ses engagements à l'égard des familles en
• protégeant nos collectivités et notre mode de vie grâce à la lutte contre les problèmes liés aux armes à feu, aux gangs et aux drogues;
• donnant le choix aux parents quant à la garde de leurs enfants grâce à une aide financière directe et à la création de nouvelles places en garderie;
• assurant aux Canadiens la prestation opportune de services de santé à l'aide de garanties sur les délais d'attente.

• Aujourd'hui, nous annonçons une série de mesures pour aider les milliers d'enfants, de jeunes et d'adultes canadiens qui souffrent de troubles envahissants du développement (TED) ainsi que leur famille.
  
  
• Notre gouvernement est conscient qu'il s'agit d'un problème d'une extrême importance.

• Nous sommes conscients des problèmes auxquels sont confrontées les personnes, les familles, les soignants et les professionnels de la santé et des services sociaux.

• Les défis sont amplifiés du fait que les problèmes entourant les TED sont complexes et souvent aggravés par d'autres facteurs cliniques.

• Nous en comprenons mal les causes et nous ne savons pas pourquoi le nombre d'enfants souffrant de TED semble augmenter et pourquoi certaines régions du Canada sont plus touchées que d'autres.

• En outre, nous sommes incapables de nous entendre sur ce qui constitue un traitement adéquat et approprié.

• Ce qu'on sait toutefois, c'est que des milliers de Canadiens et leur famille souffrent et qu'il faut agir maintenant pour combler les lacunes du savoir.

• Et ne rien faire n'est pas une option. 

• Si je me fie aux lettres que j'ai reçues, de nombreuses familles canadiennes éprouvent d'énormes difficultés financières, souffrent d'épuisement et ont l'impression que personne ne les écoute.

• Bien que la prestation de services aux Canadiens souffrant d'autisme relève des provinces et des territoires, notre gouvernement a un rôle de premier plan à jouer.

• Voilà pourquoi nous annonçons aujourd'hui que nous allons déployer des efforts pour stimuler l'information, la recherche, la surveillance, le partage du savoir et les pratiques exemplaires.

• PREMIÈREMENT, nous allons créer une chaire de recherchequi mettra l'accent sur les interventions et les traitements efficaces de l'autisme.

• Nous maintiendrons ainsi notre soutien aux chercheurs canadiens qui planchent sur de meilleurs traitements.

• DEUXIÈMEMENT, pour orienter les programmes et la recherche à l'avenir, nous lancerons un processus de consultation en vue d'élaborer un programme de surveillance de l'autisme par l'intermédiaire de l'Agence de santé publique du Canada.

• TROISIÈMEMENT, nous parrainerons un symposium des intervenants en 2007.

• Ce symposium visera à encourager l'enrichissement et le partage du savoir chez les professionnels de la santé, les chercheurs, les groupes communautaires, les enseignants et les familles.

• QUATRIÈMEMENT, nous avons ajouté une nouvelle page Web au portail de Santé Canada.

• Celle-ci orientera les Canadiens vers de l'information utile sur les troubles envahissants du développement.

• CINQUIÈMEMENT, la Direction générale de la politique de la santé de Santé Canada sera l'organisme responsable des politiques relatives aux TED au sein du portefeuille de la Santé.

• Cela signifie que la Direction générale de la politique de la santé coordonnera toutes les mesures relatives aux TED adoptées par le portefeuille de la Santé à l'avenir.

• Au bout du compte, les nouvelles initiatives annoncées aujourd'hui permettront de jeter les bases pour accroître notre compréhension de l'autisme et de sa prévalence au Canada.

• Ces initiatives misent aussi sur la recherche et les efforts soutenus pour accorder un allègement fiscal aux familles qui ont des enfants atteint d'incapacités.

• Le budget 2006 de notre gouvernement a porté le maximum annuel de la Prestation pour enfant handicapé de 2 044 $ à 2 300 $dollars et l'a élargi pour ainsi permettre à plus de familles de se qualifier.

• Cette mesure est entrée en vigueur le 1er juillet, et, 30 jours plus tard, le ministre des Finances, M. Flaherty, a nommé un comité d'experts chargé d'examiner des façons d'aider les parents à épargner en vue d'assurer la sécurité financière à long terme des enfants atteint d'incapacités.

•  Sous la présidence de M. James Barton Love, le comité étudie divers outils d'épargne possibles et recommandera les mesures les plus appropriées.

• L'Agence de santé publique du Canada finance deux projets relatifs à l'autisme par l'intermédiaire de ses Centres d'excellence pour le bien-être des enfants.

• Les deux projets visent à générer de l'information pertinente pour les soignants et les familles.
  
  
• Sur le plan de la recherche, les Instituts de recherche en santé du Canada appuient le Réseau canadien de recherche sur l'intervention auprès des autistes.

• Les IRSC ont accordé une subvention de 2 millions de dollars pour une enquête visant à suivre des enfants souffrant de TED pendant trois ou quatre ans, au moment de leur passage à l'école.

• Les résultats pourront par la suite orienter la mise au point de nouveaux programmes qui faciliteront ce passage dans l'avenir.

• Des initiatives telles que cette recherche que dirige le docteur Peter Szatmari (ZATT-mahr-EE), de l'Université McMaster, et le nouvel allègement fiscal, ainsi que les mesures que j'annonce aujourd'hui, aideront tous les Canadiens touchés par les TED.

• Nous savons que les familles et les experts attendaient et réclamaient un leadership solide pour combler les lacunes du savoir dans ce domaine.

• Je suis fier de dire, ici et maintenant, que le nouveau gouvernement du Canada est à l'écoute.

• Grâce aux annonces que je fait aujourd'hui et, surtout, au symposium à venir, nous nous rendons compte que notre gouvernement à un rôle essentiel à jouer.
  
  
• Nous savons aussi qu'il nous faut agir maintenant, parce que trop de personnes, d'enfants, de jeunes et d'adultes, ainsi que leur famille attendent déjà depuis beaucoup trop longtemps une réponse à leurs demandes.

• Certes, il nous reste beaucoup à faire, mais l'enrichissement des données et du savoir est le moteur le plus efficace du progrès.

• Pour terminer, permettez-moi de remercier les nombreux militants, chercheurs et parents qui ont été le fer de lance des efforts qui ont mené à cette journée historique.

• Je tiens aussi à souligner les efforts de mon collègue et secrétaire parlementaire, Steven Fletcher, ainsi que ceux du député de l'opposition, M. Andy Scott au Parlement.

• Ils ont choisi d'oublier leurs divergences partisanes pour le bien des Canadiens atteint d'autisme et de leur famille.

• C'est ce genre d'action, combinée à des années d'efforts, de sensibilisation et de lutte de la part des militants et des familles, qui nous a mené à ce jour et qui nous permettront de faire des progrès à long terme.
  
  
• Merci.