Rappel du vaccin antirabique Imovax®
Le 20 avril 2004
L'Agence de santé publique du Canada a pris connaissance du rappel que fait la société Aventis
Pasteur de plusieurs lots de son vaccin antirabique Imovax®, un vaccin
contre la rage (cellule humaine diploïde). Une épreuve d'assurance
de la qualité a révélé la présence du
virus de Pitman-Moore non inactivé (soit la souche vaccinale atténuée)
dans un seul lot du produit.
Aventis Pasteur a émis un avis de rappel volontaire de tous les
lots du vaccin produits durant la même période. Elle contacte
tous les clients qui ont reçu les lots suivants du vaccin, produits
pendant cette même période : X0667-2, XO667-3, W1419-2 et W1419-3.
Ces lots ont passé toutes les épreuves nécessaires à la
mise en vente et on ne signale à ce jour aucun incident négatif
associé à ce vaccin.
Tous les lots énumérés ci-dessus ont été distribués
aux États-Unis et AUCUN d'entre eux n'a été distribué au
Canada. D'autres lots rappelés du vaccin ont été distribués à l'étranger
et Aventis travaille présentement à déterminer les numéros
de lots et les pays où ils ont été acheminés.
Pour en savoir davantage, veuillez contacter Aventis Pasteur
au 1 800 835-1349 ou consulter leur site Web  .
Les Centres
for Disease Control and Prevention .(CDC) des États-Unis
ont émis d'autres recommandations aux personnes qui ont reçu
ou qui ont débuté une série de vaccination antirabique
provenant d'un lot rappelé.
Le Comité de consultation de la médecine tropicale et de
la médecine des voyages du Canada a également publié une Déclaration
relative aux voyageurs et au vaccin contre la rage.
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