Centre opérationnel de l'Ouest (Burnaby)

Les responsabilités courantes de l'Inspectorat comprennent la gestion des inspections et l'évaluation de la conformité aux normes visant la fabrication, l'emballage et l'étiquetage, l'analyse, l'importation, la distribution et la vente en gros des produits de santé commercialisés pour usage humain et vétérinaire.

L'Inspectorat assume également les responsabilités suivantes : la gestion des enquêtes et des autres activités de surveillance, ainsi que des stratégies d'application de la loi visant la fabrication, l'emballage et l'étiquetage, l'analyse, la distribution, l'importation et la vente en gros des produits de santé commercialisés pour usage humain et vétérinaire; la mise en oeuvre et les gestion des accords de reconnaissance mutuelle (ARM) et des autres accords internationaux conclus avec différentes autorités réglementaires concernant les bonnes pratiques de fabrication (BPF) de produits pharmaceutiques pour usage humain et vétérinaire; l'inspection et l'évaluation de la conformité aux exigences des bonnes pratiques cliniques (BPC), y compris les recherches faites sur les humains dans le cadre d'essais cliniques portant sur des produits pharmaceutiques, des produits biologiques et des thérapies géniques; les fonctions de communication et d'éducation se rattachant à chacune de ces activités. Ces dernières sont partagées avec divers programmes et directions.