Annexe G
Glossaire des milieux
janvier 2006
GLOSSAIRE DES BOUILLONS, GÉLOSES ET AUTRES RÉACTIFS
SECTIONS J-K
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King's Medium B [Milieu de King B] |
Milieu de base |
Protéose peptone no. 3 |
20,0 g |
Phosphate dipotassique, anhydre (K2HPO4) |
1,5 g |
Sulfate de magnésium heptahydraté (MgSO4.7H2O) |
1,5 g |
Glycérol |
15,0 mL |
Gélose |
20,0 g |
Eau distillée |
1,0 L |
pH 7,2 ± 0,2 |
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Milieu complet:
Ajouter les ingrédients à l'eau distillée et diluer à 1,0 L. Mélanger soigneusement. Chauffer doucement et porter à ébullition. Répartir dans des éprouvettes ou des flacons et stériliser à 121 °C pendant 15 minutes. Verser dans des boîtes de Pétri ou laisser dans les éprouvettes.
Klebsiella Selective Agar [Gélose sélective Klebsiella] |
Milieu de base |
Gélose * |
15,0 g |
DL-phénylalanine |
10,0 g |
L-ornithine-HCl |
10,0 g |
Raffinose |
7,0 g |
Hydrolysât de caséine |
2,5 g |
Extrait de levure |
2,5 g |
Phosphate dipotassique (K2HPO4) |
2,0 g |
Solution de rouge de phénol (voir ci-dessous) |
10,0 mL |
Eau distillée |
990 mL |
pH 5,6 ± 0,2 |
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* Note: De la gélose additionnelle peut être ajoutée pou inhiber l'étalement des colonies mucoides |
Supplément (1) Solution de rouge de phénol |
Rouge de phénol |
0,5 g |
Éthanol à 50% |
10,0 mL |
Supplément (2) Carbénicilline |
Carbénicilline |
0,05 g |
Eau distillée |
10,0 mL |
Milieu complet:
Ajouter les ingrédients, sauf la solution de carbénicilline, à 990 mL d'eau distillée. Mélanger soigneusement. Chauffer doucement et porter à ébullition. Stériliser pendant 15 minutes. Laisser refroidir à 45-50 °C. Ajouter de façon aseptique 10,0 mL de solution de carbénicilline stérilisée par filtration et mélanger soigneusement. Ajuster le pH et verser dans des boîtes de Pétri stériles.
Kligler Iron Agar (KIA) [Gélose au fer de Kliger] |
Milieu de base |
Hydrolysât pancréatique de caséine |
10,0 g |
Hydrolysât peptique de tissu animal |
10,0 g |
Lactose |
20,0 g |
Glucose |
1,0 g |
Chlorure de sodium (NaCl)* |
5,0 g |
Citrate d'ammonium et de fer |
0,5 g |
Thiosulfate de sodium (Na2S2Os) |
0,5 g |
Gélose |
15,0 g |
Rouge de phénol |
0,025 g |
Eau distillée |
1,0 L |
pH 7,4 ± 0,2 |
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* Lorsque le milieu est utilisé pour les Vibrio spp. halophiles, ajouter du NaCI à une concentration finale de 2 à 3 %.. |
Milieu complet:
Mélanger les ingrédients vigoureusement et chauffer en agitant pour dissoudre. Répartir dans des éprouvettes à bouchons vissés de 13 x 100 mm et stériliser à 121 °C pendant 15 minutes. Mettre les éprouvettes à refroidir en les inclinant pour obtenir des culots profonds.
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