Annexe G
Glossaire des milieux
janvier 2006
GLOSSAIRE DES BOUILLONS,GÉLOSES ET AUTRES RÉACTIFS
Section N
Si vous avez besoin d'aide pour accéder aux formats de rechange, tels que PDF, MP3 et fichiers WAV, visitez la section d'aide sur les formats de rechange.
Version PDF
| Neutralizing Buffer (Environmental sampling) [Tampon neutralisant] (échantillonnage environnemental) |
|---|
| Milieu de base |
|---|
| Phosphate monopotassique (KH 2PO 4) |
0,0425 g |
| Thiosulfate de sodium (Na 2S 2O s) |
0,16 g |
| Complexe aryle-sulfonate |
5,0 g |
| Hydroxyde de sodium (NaOH) |
0,008 g |
| Eau distillée |
1,0 L |
| pH 7,2 ± 0,2 |
|
Milieu complet:
Peser les ingrédients dans 1,0 L d'eau distillée. Mélanger et répartir dans des bouteilles. Stériliser à 121oC pendant 15 minutes
Nitrate Motility (Nm) Agar(Motility-Nitrate Medium, Buffered for C. perfringens)
[Gélose nitrate mobilité (Milieu mobilité-nitrate, tamponné pour C. perfringens)] |
|---|
| Milieu de base |
|---|
| Peptone |
5,0 g |
| Extrait de boeuf |
3,0 g |
| Nitrate de potassium |
1,0 g |
| Phosphate disodique (Na 2HPO 4) |
2,5 g |
| Galactose |
5,0 g |
| Glycérol |
5,0 g |
| Gélose |
3,0 g |
| Eau distillée |
1,0 L |
| pH 7,3 ± 0,2 |
|
Milieu complet:
Ajouter les ingrédients, sauf la gélose, à l'eau distillée. Mélanger soigneusement et ajuster le pH. Ajouter la gélose et chauffer doucement jusqu'à ébullition pour dissoudre. Répartir dans des éprouvettes et stériliser à 121oC pendant 15 minutes. Si le milieu n'est pas utilisé en dedans de 4 heures, désaérer en chauffant pendant 10 min dans l'eau bouillante ou à la vapeur et refroidir.
| Nitrate Reagent [Réactif pour les nitrates] |
|---|
| Milieu de base |
|---|
| Solution d'acide 5-amino-2-naphtalène sulfonique (5-2 ANSA): |
|
| 5-2 ANSA |
0,1 g |
| Acide acétique (solution aqueuse à 15 % d'acide acétique glacial) |
100 mL |
| Solution d'acide sulfanilique: |
|
| Acide sulfanilique |
0,4 g |
| Acide acétique (solution aqueuse à 15 % d'acide acétique glacial) |
100 mL |
Milieu complet:
Dissoudre le 5-2 ANSA et l'acide sulfanilique dans l'acide acétique à 15 %. Filtrer les deux solutions au moyen d'un papier filtre Whatman no 41 ou l'équivalent, et conserver séparément les réactifs dans des bouteilles brunes bouchées hermétiquement à 4oC. Mélanger des volumes égaux au besoin. Jeter la portion inutilisée des réactifs après 6 mois.
| Nutrient Agar (plates or slants) [Gélose nutritive (boîtes de Pétri ou pentes)] |
|---|
| Milieu de base |
|---|
| Peptone |
5,0 g |
| Extrait de boeuf |
3,0 g |
| Gélose |
15,0 g |
| Eau distillée |
1,0 L |
| pH 6,8 ± 0,2 |
|
Milieu complet:
Suspendre les ingrédients dans 1,0 L d'eau distillée et chauffer jusqu'à ébullition en faisant tournoyer fréquemment. Distribuer dans des éprouvettes ou des boîtes et stériliser à 121oC pendant 15 minutes. Laisser refroidir les éprouvettes en position inclinée. Les boîtes de Pétri se gardent jusqu'à 8 semaines à 4oC.
| Nutrient Broth (NB) [Bouillon nutritif] |
|---|
| Milieu de base |
|---|
| Peptone |
5,0 g |
| Extrait de boeuf |
3,0 g |
| Eau distillée |
1,0 L |
| pH 6,8 ± 0,2 |
|
Milieu complet:
Dissoudre les ingrédients dans 1,0 L d'eau distillée. Répartir dans des contenants de verre appropriés et stériliser à 121oC pendant 15 minutes.
|
