|
Titre :
|
|
|
La rétroaction des intervenants à travers le site web d'Homologation progressive
|
|
Description :
|
|
Santé Canada s'est engagé à moderniser le système de réglementation des médicaments. Notre vision est celle d'un cadre de réglementation progressive axé sur des principes scientifiques objectifs et une gestion du risque qui appuie l'accès en temps opportun aux nouveaux produits pharmaceutiques et biologiques prometteurs. Ce nouveau cadre assurerait une surveillance continue et une réévaluation des préoccupations éventuelles à l'égard de la sécurité, de la qualité et de l'efficacité pour permettre une évaluation adéquate des avantages et des risques tout au long du cycle de vie d'un produit. Le cadre d'Homologation progressive veut engager les intervenants pour déterminer leurs valeurs, leurs attentes et leurs questions à l'égard d'un nouveau système de réglementation des médicaments. L'objectif du site web est de présenter le cadre d'Homologation progressive aux Canadiens et aux Canadiennes dans une façon claire et organisée et d'obtenir la rétroaction des intervenants sur le contenu du site web, la direction générale du projet et le nouveau cadre de réglementation.
|
|
Publics cibles :
|
|
Le grand public, l'industrie, le monde universitaire, les professionnels de la santé, les groupes de patients, les groupes de défense des consommateurs, les administration fédérale, provinciales et territoriaux et les administrations internationales.
|
|
URL :
|
|
La rétroaction des intervenants à travers le site web d'Homologation progressive
|
|
Type d'activité :
|
|
|
|
Date :
|
|
Début : le 01 avril 2007
Fin : Pas encore déterminé
|
|
Commanditaire :
|
|
Direction des produits thérapeutiques, Direction générale des produits de santé et des aliments, Santé Canada
|
|
Informations sur le contact : |
|
Nom : Projet d'homologation progressive
Adresse courriel : homologation_progressive@hc-sc.gc.ca
Adresse postale : Projet d'homologation progressive
Holland Cross - Tour B, 5e étage. Arrêt postal 3105A
Ottawa, Ontario
K1A 0K9
|
|
Information à l'appui :
|
|
Examen réglementaire des produits pharmaceutiques, des produits biologiques et des matériels médicaux
L'accès aux produits thérapeutiques: Le processus de réglementation au Canada
Stratégie nationale relative aux produits pharmaceutiques : Rapport d'étape
Plan de renouveau
|
