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Demandes d'accès à l'information complétées pour le mois de février 2013

Veuillez trouver ci-jointe la liste des demandes d'accès à l'information traitées par Santé Canada. Prière de noter que cette liste n'est pas exhaustive. La liste présentée ci-dessous contient des demandes complétées dont les documents ont été récupérés ou traités. Elle est présentée par ordre chronologique, par mois et année, et par numéro de demande. (Les demandes qui portent sur des renseignements personnels ou des renseignements de nature exclusive relatifs à un tiers ne sont pas incluses.)

Si vous désirez obtenir informellement une copie des documents publiés en réponse à ces demandes, veuillez communiquer avec la Division de l'accès à l'information et de la protection des renseignements personnels.

DEI
Déclaration d'effet indésirable
DIN
Numéro d'identification du médicament
NPN
Numéro de Produit Naturel
 
Pour le mois de février 2013
Nº de la demande Sommaire de l'énoncé de la demande État de la demande complétée Nombre de pages communiquées
A-2010-00114 Tous les documents se rapportant à toute plainte du consommateur ou de l'industrie déposée à l'endroit de l'entreprise suivante : Nutravital Inc., notamment les plaintes ayant trait à la vente, la commercialisation ou la publicité de produits alimentaires ou pharmaceutiques, y compris des produits de santé naturels. Communication partielle 193
A-2010-00532 Tous les documents concernant le fabricant de préparations pour nourrissons de marque Heinz. (1er jan 2007 au 28 juil 2010). Communication partielle 277
A-2010-01165 Toute la correspondance de Médecins pour un Canada sans fumée. (15 oct 2008 au 20 janv 2011). Communication partielle 2,937
A-2010-01263 Tous les courriels rédigés à l'intention ou de la part de Samuel Godefroy au sujet de l'avenir du Groupe de travail sur la réduction du sodium alimentaire. (1er juil 2010 au 7 févr 2011). Communication partielle 185
A-2011-00564 La liste des études qui ont été examinées, prises en considération ou qui ont servi de référence dans le cadre des études suivantes : l'enregistrement initial de l'ingrédient actif de qualité technique de l'herbicide Pursuit technique AC 263,499 (PCP21536), de l'herbicide Pursuit (PCP21537) et de Pursuit 240 (PCP23844). Communication partielle 323
A-2011-00568 Les documents se rapportant à la substance borax (B4Na207.10H20) (Numéro de registre du Chemical Abstract Service 1303-96-4) concernant ses applications et risques associés à son utilisation. (1er janv 1984 au 3 août 2011). Communication partielle 1,395
A-2011-01025 Renseignements relatifs au produit « Lucentis (ranibizumab injection) » par Novartis Pharmaceuticals. Communication partielle 559
A-2011-01032 Tous les documents concernant l'herbicide technique tribénuron-méthyle (Numéro de registre 22330). (1er mars 2009 au 9 sept 2011). Communication partielle 194
A-2011-01039 Tous les documents concernant le thifensulfuron-méthyle. (1er mars 2009 au 9 sept 2011). Communication partielle 92
A-2011-01041 Tous les documents concernant l'herbicide technique tribénuron-méthyle (Numéro de registre 21060). (1er mars 2009 au 9 sept 2011). Communication partielle 70
A-2011-01440 Renseignements relatifs au produit « Silicon Gel; Biosilica Plus », NPN 80023510 par Vitaminol Inc. Communication partielle 33
A-2011-01582 Renseignements relatifs au produit « Peridex Oral Rinse », DIN 02237452 par 3M Canada Company. Communication partielle 65
A-2011-01668 Tous les rapports internes, communications et procès-verbaux de 2011 et de 2012 concernant les modifications éventuelles à l'accès, la production et la distribution du cannabis médical. Communication partielle 191
A-2012-00029 La correspondance externe à l'intention et de la part de la ministre de la Santé concernant le programme Aliments-poste et/ou Nutrition Nord Canada. (1er nov 2008 au 31 mars 2012). Communication partielle 344
A-2012-00066 DEI pour le produit Cymbalta. Numéros de rapport : 000380546, 000381430, 000381433, 000381613, 000381872, 000384893, 000387309 , 000389748, 000395056, 000395286, 000397830, 000383893, 000386303 et 000386480. Communication partielle 27
A-2012-00189 Les documents du sous-ministre adjoint (et des échelons supérieurs) concernant la décision du gouvernement de fermer Procréation assistée Canada à compter du 1er mars 2013. (1er nov 2011 au 1er déc 2011). Communication partielle 9
A-2012-00516 Tous les documents au sujet de la soi-disant glu rose dans le bœuf haché (hamburgers). (1er juil 2011 au 31 déc 2011). Communication totale 12
A-2012-00517 Tous les documents au sujet de la soi-disant glu rose dans le bœuf haché (hamburgers). (1er janv 2012 au 30 juin 2012). Communication partielle 39
A-2012-00587 Les documents concernant les services qui sont offerts par Santé Canada aux adultes autochtones ayant un handicap dans les réserves et les collectivités autochtones du Nord, le mode de prestation de ces services et le niveau de soins prévu, le type et le montant exacts du financement de ces services par région et à l'échelle nationale. (1er janv 2010 au 23 juil 2012). Communication partielle 656
A-2012-00694 DEI pour le produit BIAXIN. Numéro de rapport : 000375713. Communication partielle 3
A-2012-00697 Tous les documents se rapportant aux problèmes personnels et aux blessures causées par le médicament CIPRALEX (Escitalopram), y compris toutes les versions génériques de ce médicament. (1er janv 2005 au 8 août 2012). Communication partielle 54
A-2012-00698 Tous les documents se rapportant aux problèmes personnels et aux blessures causées par le médicament PROZAC (fluoxetine hydrochloride), y compris toutes les versions génériques de ce médicament. (1er janv 2005 au 8 août 2012). Communication partielle 56
A-2012-00719 Tous les documents se rapportant aux problèmes personnels et aux blessures causées par le médicament PROZAC (fluoxetine hydrochloride), y compris toutes les versions génériques de ce médicament. (1er janv 2005 au 8 août 2012). Communication partielle 45
A-2012-00769 Renseignements relatifs au produit « Vimovo », DIN 02361701 et 02361728 par Astrazeneca Canada Inc. Communication partielle 249
A-2012-00806 Renseignements relatifs au produit « DRX GERMICIDAL DETERGENT » par Wyatt. Communication partielle 133
A-2012-00836 Tous les documents de suivi concernant la réunion entre l'Association canadienne des cosmétiques, produits de toilette et parfums et Paul Glover, ayant eu lieu le 31 mai 2012. Communication partielle 6
A-2012-00839 Tous documents citant l'Association pulmonaire du Canada. (1er sept 2011 au 22 aout 2012). Communication partielle 115
A-2012-00871 Renseignements relatifs à l'instrument médical « HDCKIT SYSTEM - HDCKIT », numéro de l'homologation 88251 par NEWRONIKA SRL. Communication partielle 123
A-2012-00892 Tous les documents se rapportant aux accords relatifs à un projet ou aux accords de financement comportant des produits livrables subséquents pour les organisations suivantes : l'Association pour les droits des non-fumeurs (ADNF), Médecins pour un Canada sans fumée (MCSF) et le Conseil canadien pour le contrôle du tabac (CCCT). (1er oct 2011 au 31 août 2012). Communication partielle 3,952
A-2012-00898 Copie du rapport final de faisabilité en ce qui concerne la demande de proposition no 1000128834, titre du projet : Étude de faisabilité concernant l'élaboration d'un programme de collaboration internationale avec autorités législatives étrangères afin d'évaluer les présentations de médicaments génériques. Communication totale 63
A-2012-00901 Toutes les monographies de produit approuvées pour le produit Heparin par Sandoz. Communication totale 14
A-2012-00951 Renseignements relatifs au produit « Colgate Optic White », NPN 80025365. Communication partielle 198
A-2012-00952 Renseignements relatifs au produit « Colgate Optic White », NPN 80025536. Communication partielle 192
A-2012-00959 Renseignements relatifs au produit « Cold-Defense; Health first - Cold - Defense », NPN 80030770 par Accurex Health Care Manufacturing Inc. Communication partielle 94
A-2012-00993 Tous les documents ayant trait à la planification et la mise en œuvre de l'Accord-cadre tripartite de la Colombie-Britannique sur la gouvernance de la santé des Premières nations (Accord tripartite de la C.-B.) concernant les montants versés. (1er avr 2007 au 31 mars 2012). Communication totale 64
A-2012-00996 Tous les documents ayant trait à la planification et la mise en œuvre de l'Accord-cadre tripartite de la Colombie-Britannique sur la gouvernance de la santé des Premières nations (Accord tripartite de la C.-B.) concernant les accords de paiement de transfert. (1er avr 2007 au 31 mars 2012). Communication totale 590
A-2012-01004 Renseignements relatifs au produit Claritin (loratadine) par Schering-Plough Canada Inc. Communication partielle 85
A-2012-01005 Tous les documents qui ont permis aux responsables de Santé Canada d'obtenir la conclusion relative à la plainte 64180 (déposée le 3 mai 2011), selon les dispositions définies dans le document de Santé Canada : Ligne directrice de l'industrie - Plaintes de l'industrie GUI-0038. Communication totale 16
A-2012-01021 Tous les documents qui ont permis aux responsables de Santé Canada d'obtenir la conclusion relative à la plainte 64178 (déposée le 3 mai 2011), selon les dispositions définies dans le document de Santé Canada : Ligne directrice de l'industrie - Plaintes de l'industrie GUI-0038. Communication partielle 69
A-2012-01023 Tous les documents qui ont permis aux responsables de Santé Canada d'obtenir la conclusion relative à la plainte 62509 (déposée le 23 novembre 2010), selon les dispositions définies dans le document de Santé Canada : Ligne directrice de l'industrie - Plaintes de l'industrie GUI-0038. Communication totale 38
A-2012-01028 Tous les documents de l'article intitulé : « Using a change in percentage highly annoyed with noise as a potential health effect measure for projects under the Canadian Environmental Assessment Act », dans Acoustique canadienne, volume 36, no 2, page 13-28 (2008), par Michaud, Bly et Keith. Communication partielle 989
A-2012-01046 Renseignements relatifs au produit « Colgate Sensitive Pro-Relief Mouthwash », NPN 80035684. Communication partielle 78
A-2012-01053 La procédure opérationnelle normalisée à laquelle il est fait référence dans l'ébauche de la ligne directrice intitulée : « L'utilisation des examens étrangers par Santé Canada et du Projet pilote sur l'utilisation des examens étrangers », en date du 28 septembre 2012. Communication totale 75
A-2012-01054 Renseignements relatifs au produit « Colgate Sensitive Pro-Relief Mouthwash », NPN 80035527. Communication partielle 98
A-2012-01076 Renseignements relatifs au produit « Oil of Oregano & Vitamin E », NPN 80036035 par W/N Pharmaceuticals Ltd. Communication partielle 53
A-2012-01086 Tous les documents au sujet de la parution de l'avis de sécurité, en date du 10 octobre 2012, visant à ne pas mélanger l'alcool et les boissons énergisantes. Communication totale 40
A-2012-01088 Tous les documents concernant les produits XL Foods, le rappel et l'éclosion de la bactérie E. coli. (1er sept 2012 au 29 oct 2012). Communication partielle 54
A-2012-01089 Toutes les notes d'information à l'intention du ministre. (1er oct 2012 au 30 otc 2012). Communication partielle 142
A-2012-01122 Renseignements relatifs à l'instrument médical ZUIDEX, numéro de l'homologation 63470 par Q-Med AB. Communication partielle 12
A-2012-01167 Les documents concernant l'adjudication de contrat pour la demande de proposition no 1000140992, Facilitation du développement communautaire autochtone, faisant partie de la Division du développement communautaire et du renforcement des capacités de la Direction générale de la santé des Premières nations et des Inuits. Communication partielle 61
A-2012-01208 Renseignements relatifs au produit Factive, DIN 02248968 par Oscient Pharmaceuticals concernant le prix maximal non excessif. Aucun document n'existe 0
A-2012-01215 DEI pour le produit ULORIC (febuxostat). Numéros de rapport : 000430523 et 000446109. Communication partielle 6
A-2012-01216 DEI pour le produit « Pantoloc ». Numéros de rapport : 000431402, 000439573, 000439876, 000441017 et 000446231. Communication partielle 11
A-2012-01220 DEI pour le produit Daxas (roflumilast). Numéro de rapport : 000431343. Communication partielle 1
A-2012-01223 Renseignements relatifs au produit « Progressive Nutritional Therapies Phytoberry », NPN 80035647 par Body Plus Nutritional Products Inc. Communication partielle 26
A-2012-01227 Renseignements relatifs au produit « Progressive Men'S Chewable Multiple Vitamins And Minerals Tablets », NPN 80036793 par Body Plus Nutritional Products Inc. Communication partielle 12
A-2012-01228 Tous les documents soumis en lien avec le voyage InterNoise 2012 par David Michaud, Stephen Keith et Tara Bower. Communication partielle 66
A-2012-01229 Tous les documents ayant trait à l'énergie éolienne, au bruit produit par les éoliennes et aux incidences des éoliennes sur la santé entre Santé Canada et les représentants et employés du Conseil national australien pour la santé et la recherche médicale. (1er janv 2010 au 26 nov 2012). Communication partielle 22
A-2012-01232 Tous les documents qui se rapportent au sujet suivant : « Le nouveau plan canadien sur les changements climatiques exige un cadre de travail ou un mécanisme fédéral pour garantir que les impacts sanitaires des nouvelles technologies et d'autres mesures d'atténuation font aussi l'objet d'évaluations avant leur application ou leur commercialisation à large échelle », exposé dans le Bulletin de recherche sur les politiques de santé du 11 novembre 2005. Communication partielle 290
A-2012-01234 Tous les documents concernant une lettre en date du 6 août 2009, dont l'objet est le suivant : Réponse de Santé Canada à l'addenda du projet éolien Digby, à Digby, Nouvelle-Écosse, signée par Allison Denning, coordonnatrice régionale des évaluations environnementales. Communication partielle 481
A-2012-01236 Tous les documents se rapportant à INTERNOISE 2012 (Conférence de New York). (20 juil 2012 au 3 déc 2012). Communication partielle 198
A-2012-01242 Données statistiques concernant le nombre de personnes qui détiennent une autorisation de possession de marihuana séchée en vertu du Règlement sur l'accès à la marihuana à des fins médicales. (2011 et 2012). Communication totale 1
A-2012-01243 Données statistiques concernant le nombre de personnes qui sont actuellement autorisées (possèdent un permis) à cultiver ou produire de la marihuana à des fins médicales, divisé par le nombre de licences de production à des fins personnelles et de licences de production à titre de personne désignée, en vertu du Règlement sur l'accès à la marihuana à des fins médicales. (2011 et 2012). Communication totale 1
A-2012-01269 Tous les DEI reliés aux produits de santé par Sanofi Pasteur. Communication partielle 18
A-2012-01280 Liste de tous les médicaments d'ordonnance retirés du marché canadien. (1er janv 2006 au 5 déc 2012). Communication partielle 5
A-2012-01286 DEI pour le produit Celexa (citalopram). Numéros de rapport : 000160558, 000157962, 000174806, 000168773, 000164187, 000169572, 000169099, 000173018, 000145788 et 000173940. Communication partielle 23
A-2012-01290 Renseignements relatifs à l'instrument médical « Gynecare Prolift Device » par Johnson & Johnson Inc. Communication partielle 31
A-2012-01297 Renseignements relatifs au produit « Choline Alfoscerate », NPN 80036901 par 1669652 Alberta Ltd. Tous exemptés 0
A-2012-01303 DEI pour le produit Betaseron. Numéro de rapport : 000446400. Communication partielle 2
A-2012-01310 DEI pour le produit Yasmin. Numéros de rapport : 000441766, 000442747, 00442802, 000442815 et 000445321. Communication partielle 6
A-2012-01311 DEI pour le produit Zevalin. Numéro de rapport : 000443355. Communication partielle 3
A-2012-01313 Toutes les demandes de remboursement des frais professionnels présentées par Sandra Buckler, chef de cabinet du ministre, depuis le début de la période d'affectation de Mme Buckler au sein de Santé Canada jusqu'au 3 décembre 2012. Communication partielle 28
A-2012-01344 Tous les documents, accessibles à l'interne et au public, concernant les effets secondaires établis et déclarés et/ou les effets indésirables et/ou l'interaction des médicaments ayant trait au Propofol. (1er janv 2009 au 21 janv 2013). Aucun document n'existe 0
A-2012-01359 DEI. Numéro de rapport : 000330727. Communication partielle 3
A-2012-01362 Les documents de fond faisant allusion aux services de Santé Canada et/ou d'Affaires autochtones et Développement du Nord Canada offerts aux adultes autochtones ayant un handicap dans les collectivités éloignées et isolées. (1er janv 2010 au 19 déc 2012). Communication totale 86
A-2012-01373 Tous les documents, accessibles à l'interne et au public, concernant les effets secondaires établis et déclarés et/ou les effets indésirables et/ou l'interaction des médicaments ayant trait au Propofol. Communication totale 47
A-2012-01374 Tous les documents, accessibles à l'interne et au public, concernant les effets secondaires établis et déclarés et/ou les effets indésirables et/ou l'interaction des médicaments ayant trait au Ancef (Cefazolin). (1er janv 2009 au 21 janv 2013). Aucun document n'existe 0
A-2012-01379 Tous les documents, accessibles à l'interne et au public, concernant les effets secondaires établis et déclarés et/ou les effets indésirables et/ou l'interaction des médicaments ayant trait au Demerol. (1er janv 2009 au 21 janv 2013). Aucun document n'existe 0
A-2012-01391 Renseignements relatifs au produit « Ralivia (tramadol hydrochloride) », DIN 02299791, 02299208 and 02299216 par Valeant Canada LP/Valeant Canada S.E.C. Aucun document n'existe 0
A-2012-01397 Renseignements relatifs au produit « Eurax Cream 10% », DIN 00623377 par Columbia Laboratories Canada Inc. Aucun document n'existe 0
A-2012-01398 Renseignements relatifs au produit « Kwellada-P Lotion », DIN 02231348 par Medtech Products Inc. Aucun document n'existe 0
A-2012-01399 Renseignements relatifs au produit « Kwellada-P Crème Rinse », DIN 02231480 par Medtech Products Inc. Aucun document n'existe 0
A-2012-01401 Renseignements relatifs au produit « NIX CREME RINSE », DIN 00771368 par Insight Pharmaceuticals LLC. Aucun document n'existe 0
A-2012-01402 Renseignements relatifs au produit « NIX DERMAL CREAM », DIN 02219905 par Glaxosmithkline Consumer Healthcare Inc. Aucun document n'existe 0
A-2012-01404 Renseignements relatifs au produit « R & C Shampoo », DIN 02125447 par Medtech Products Inc. Aucun document n'existe 0
A-2012-01413 Tous les renseignements et toutes les communications entre le ministère de l'Environnement de l'Ontario et Santé Canada concernant les effets néfastes sur la santé associés à l'exploitation industrielle des éoliennes et la pollution électrique. Aucun document n'existe 0
A-2012-01423 Toutes les demandes et les contrats traitées par cette institution dans la région de la capitale nationale en vertu des modalités de quelque arrangement que ce soit en matière d'approvisionnement pour des services d'aide temporaire du mois de décembre 2012. Communication partielle 27
A-2012-01424 Documentation qui indique tous les employés nommés pour une période déterminée et occasionnels par cette institution dans la région de la Capitale nationale en vertu de la Loi sur l'emploi dans la fonction publique au cours du mois de décembre 2012. Communication totale 2
A-2012-01429 Les noms et coordonnées (RENSEIGNEMENTS SUR LES TITULAIRES D'AUTORISATION) de toutes les personnes qui ont obtenu une autorisation de possession de marihuana séchée à des fins médicales (selon l'article 11 du Règlement sur l'accès à la marihuana à des fins médicales) en Colombie-Britannique, en Alberta, en Saskatchewan et au Manitoba. (2 juil 2011 au 31 déc 2012). Tous exemptés 0
A-2012-01430 Les noms et coordonnées (RENSEIGNEMENTS SUR LES TITULAIRES D'AUTORISATION) de toutes les personnes qui ont obtenu une licence de production à des fins personnelles de marihuana séchée à des fins médicales (selon l'article 29 du Règlement sur l'accès à la marihuana à des fins médicales) en Colombie-Britannique, en Alberta, en Saskatchewan et au Manitoba. (2 juil 2011 au 31 déc 2012). Tous exemptés 0
A-2012-01432 Liste de tous les médicaments où il a reçu une demande du programme d'accès spécial pour l'année 2012. Communication totale 6
A-2012-01443 Liste des demandes d'accès à l'information présentées à Santé Canada. (1er déc 2012 au 31 déc 2012). Communication partielle 9
A-2012-01454 DEI pour le produit Xanax (Alprazolam) (Diazepam). (1er janv 2011 au 31 déc 2012). Communication partielle 12
A-2012-01455 DEI pour le produit Valium (Diazepam). (1er janv 2011 au 31 déc 2012). Communication partielle 16
A-2012-01456 DEI pour le produit Klonopin (Clonazepam). (1er janv 2011 au 31 déc 2012). Aucun document n'existe 0
A-2012-01458 DEI pour le produit Mavik. Numéros de rapport : 000403709, 000406603 et 000411793. Communication partielle 3
A-2012-01461 DEI pour le produit Avelox. Numéro de rapport : 000451734. Communication partielle 1
A-2012-01462 DEI pour le produit Gadovist. Numéros de rapport : 000449066, 000451742 et 000451636. Communication partielle 3
A-2012-01463 DEI pour le produit Magnevist. Numéros de rapport : 000451850 et 000450849. Communication partielle 2
A-2012-01464 DEI pour le produit Staxyn. Numéro de rapport : 000451905. Communication partielle 1
A-2012-01465 DEI pour le produit Xarelto. Numéros de rapport : 000453222 et 000449005. Communication partielle 2
A-2012-01466 DEI pour le produit Yasmin. Numéros de rapport : 000451184 et 000450110. Communication partielle 5
A-2012-01467 DEI pour le produit Yaz. Numéros de rapport : 000447048, 000451200 et 000447694. Communication partielle 4
A-2012-01472 DEI. Numéros de rapport : 000389827 et 000389622. Communication partielle 4
A-2012-01475 Renseignements relatifs aux produits de santé naturels « Redline RTD ». Communication partielle 160
A-2012-01478 DEI. Numéro de rapport : 000459492. Communication partielle 7
A-2012-01479 DEI. Numéro de rapport : 000452324. Communication partielle 2
A-2012-01480 DEI. Numéro de rapport : 000460533. Communication partielle 1
A-2012-01483 DEI pour le produit Fluanxol. Numéro de rapport : 000459967. Communication partielle 1
A-2012-01490 DEI. Numéro de rapport : 000461896. Communication partielle 1
A-2012-01491 DEI. Numéro de rapport : 000461908. Communication partielle 1
A-2012-01492 DEI. Numéro de rapport : 000457607. Communication partielle 1
A-2012-01493 DEI. Numéro de rapport : 000464753. Communication partielle 1
A-2012-01494 DEI. Numéro de rapport : 000465296. Communication partielle 2
A-2012-01498 Une copie de tout contrat et accord de contribution subséquent entre Santé Canada et l'autorité de la santé Sioux Lookout First Nations Health Authority concernant la poursuite de l'entretien et du fonctionnement du centre d'hébergement. Aucun document n'existe 0
A-2012-01503 Informations concernant le volume des ventes d'ACTOS au Canada. Aucun document n'existe 0
A-2012-01505 Tout renseignement visant à déterminer si les médecins ont effectué le suivi adéquat des patients concernant ACTOS. Aucun document n'existe 0
A-2012-01517 Les lignes directrices et règlements les plus récents qu'utilise la Direction des produits de santé naturels de Santé Canada afin d'évaluer les demandes de permis pour les produits caféinés liquides (doses d'énergie). Aucun document n'existe 0
A-2012-01521 Tous les renseignements concernant le recrutement et la procédure d'embauche pour le poste vacant à l'hôpital Eagle Ridge (régie de la santé du Fraser), numéro d'affichage du poste 91044, numéro de contrôle 032603, Association des sciences de la santé, date d'affichage le 20 décembre 2012 : Récréothérapeute, personnel paramédical, classification de niveau 8, Programme de réhabilitation. Aucun document n'existe 0
A-2012-01523 Documentation qui indique tous les employés nommés pour une période déterminée et occasionnels par cette institution dans la région de la Capitale nationale en vertu de la Loi sur l'emploi dans la fonction publique au cours du mois de janvier 2013. Communication totale 4
A-2012-01536 Tous les documents ayant trait à la reclassification du méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) à l'usage en milieu thérapeutique pour le traitement de personnes souffrant d'un état de stress post-traumatique (ESPT) pour 2012. Aucun document n'existe 0
A-2012-01538 Tous les documents ayant trait à la reclassification du méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) à l'usage en milieu thérapeutique pour le traitement de personnes souffrant d'un état de stress post-traumatique (ESPT) pour 2011. Aucun document n'existe 0
A-2012-01539 Tous les documents ayant trait à la reclassification du méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) à l'usage en milieu thérapeutique pour le traitement de personnes souffrant d'un état de stress post-traumatique (ESPT) pour 2010. Aucun document n'existe 0
A-2012-01540 Tous les documents ayant trait à la reclassification du méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA) à l'usage en milieu thérapeutique pour le traitement de personnes souffrant d'un état de stress post-traumatique (ESPT) pour 2009. Aucun document n'existe 0
A-2012-01573 DEI. Numéros de rapport : 000395843, 000405718, 000412509, 000419173, 000423170, 000427455, 000432278 et 0004444085. Communication partielle 11