Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP)

Qu'est-ce que la Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP)?

La BDPP contient des informations spécifiques sur les médicaments commercialisée au Canada. Cette base de données, administrée par le Direction des produits thérapeutiques, porte sur les produits à usages humains et vétérinaires, ainsi que sur les désinfectants, et donne des renseignements sur environ 15 000 produits commercialisés.

Santé Canada est l'organisme fédéral qui réglemente les produits thérapeutiques. Nous ne sommes pas un fabricant. Nous n'acceptons ni n'exécutons d'ordonnances pour ces produits. Pour savoir où ces produits sont vendus, veuillez communiquer directement avec l'entreprise en question.

Pour obtenir de l'information sur les options de traitement, les choix de médicaments et l'utilisation de ces derniers, les maladies, les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses - communiquez avec votre professionnel de la santé (par exemple, médecin, pharmacien, etc.). Nous n'offrons pas de conseils médicaux sur l'usage des produits figurant dans la presente base de données.

Quoi de neuf

• Santé Canada affichera régulièrement une table sur son site Web, qui reflète les renseignements à jour ou nouveaux sur l'innocuité des monographies de produits des produits pharmaceutiques de marque  (ceux réglementés en vertu titre 8 du Règlement sur les aliments et drogues seulement). Ce tableau permettra d'identifier la section de la MP qui a été mis à jour conformément à un préavis de modification ou Supplément à une présentation de drogue nouvelle.  L'émission de ce tableau vise à informer les fabricants de médicaments génériques des nouveaux renseignements en matière d'innocuité des produits pharmaceutiques de sorte qu'ils puissent mettre à jour leurs monographies de produits pour les professionnels de la santé et les Canadiens et Canadiennes. Le tableau abordera également les engagements ministériels suite au rapport de la vérificatrice générale: La réglementation médicaments pharmaceutiques - Santé Canada, visant à améliorer la transparence et la rapidité en ce qui concerne l'innocuité des médicaments. Pour plus d'informations, s'il vous plaît voir  Mises à jour concernant l`innocuité des monographies de produits pour les médicaments innovateurs.
• À compter d'aujourd'hui, l'information posologique (IP) sera affichée à notre site Web. Cette initiative va dans le même sens que l'affichage des monographies de produit sur le site Web de Santé Canada. Elle s'aligne également sur l'engagement pris par le Ministère d'améliorer la transparence et l'ouverture dans le processus d'homologation des médicaments en permettant que les renseignements sur les médicaments les plus récents, de qualité et autorisés de Santé Canada soient accessibles aux Canadiens. Pour de plus amples renseignements concernant cette initiative, veuillez consulter « l'Avis - Affichage de l'information posologique sur le site Web de Santé Canada ».
• Veuillez prendre note que plusieurs produits trouvés dans la BDPP correspondent à la définition d'un produit de santé naturel conformément au Règlement sur les produits de santé naturels. En vertu des dispositions transitoires figurant à l'article 108 du Règlement sur les produits de santé naturels, il était permis, jusqu'au 31 décembre 2009, de vendre des produits de santé naturels possédant des DIN conformément au Règlement sur les aliments et drogues. Ce délai étant échu, ces produits doivent désormais se conformer aux exigences du Règlement sur les produits naturels, et ce, depuis le 1^er janvier 2010. Ainsi, le ou les DIN assignés n'est ou ne sont plus valides.
  
  A compter du 27 mai 2010, Santé Canada a annulé les DIN(s) conformément à l'alinéa C.01.014.6c) et indiquera que le produit est « Discontinued » à l'entrée correspondante dans la Base de données sur les produits pharmaceutiques (BDPP).
  
  Si un produit de santé naturel est non conforme, des mesures de conformité seront prises en vertu du Règlement sur les produits de santé naturels. Les activités de respect de la conformité et d'application de la loi sont menées conformément à la Politique de conformité et d'application (POL-0001 version 2) de la Direction générale des produits de santé et des aliments et de la Politique de conformité concernant les produits de santé naturels.
• En raison des améliorations et des changements apportés à la BDPP en ligne en avril 2010, l'extrait de données de la BDPP sera, à compter de mai 2010, modifiée - il sera doté d'un nouveau champ désigné « Desc. ». Ce champ, qui sera ajouté au tableau QRYM_DRUG_PRODUCT, permettra à Santé Canada d'inscrire des renseignements spécifiques sur le produit.
• Veuillez également noter que certains champs ont été modifiés afin d'accepter les caractères mixtes.
• Les changements administratifs et fonctionnels ont été apportées à la base de données. Pour plus d'informations concernant ces changements, s'il vous plaît lire l'avis de lancement de la nouvelle version du moteur de recherche en ligne de la Base de données sur les produits pharmaceutiques [2010-04-01].
• Une liste de toutes les formes posologiques reconnus par Santé Canada et voies d'administration sont disponibles sur le «Moteur de recherche de produits pharmaceutique». S'il vous plaît noter que les deux listes ne sont pas exhaustives et promoteur souhaitant présenter les nouvelles formes posologiques et / ou voies d'administration pour examen par Santé Canada sont invités à le faire. Des définitions et usages additionnels provenant d'autres agences réglementaires, lorsque disponibles, pourraient être soumis et pris en considération. De plus, ces listes pourraient être modifiées afin de nous assurer de la mise à jour et de la précision des informations scientifiques en y ajoutant, supprimant et/ou modifiant des termes.

L'information sur le recherche de produits pharmaceutiques en ligne

L'information disponible dans la base de données contient les paramètres suivants :

1. le nom commercial
2. Champ de description
3. l' identification numérique de drogue (DIN)
4. le nom de l'entreprise
5. État
6. Date
7. Classe
8. les ingrédient(s) actif(s)
9. la concentration
10. la voie(s) d'administration
11. la forme(s) posologique(s)
12. Monographie de produit (MP)
13. l'Annexe
14. la classification thérapeutique (AHFS et ATC)
15. le numéro du groupe d'ingrédients actifs
16. l'espèce vétérinaire

Les informations additonnels dans la base de données :

• l'information, extraite de la BDPP, est mise à jour chaque nuit.
• utilisez les conseils de recherche pour naviguer la base de données
• utilisez la terminologie afin de comprendre les mots utilisés dans la base de données
• utilisez les extraits de données pour télécharger le contenu de la BDPP,/
• le document Foire aux questions (FAQ) explique davantage l'intention de Santé Canada de rendre accessibles au public les monographies de produit (MP) autorisées par Santé Canada.

Veuillez prendre note que les produits discontinués avant 1996 ne sont pas disponibles dans cette base de données.

L'information sur le produit ou l'entreprise pour les médicaments commercialisés au Canada peuvent être obtenus en utilisant le site web de recherche de produits pharmaceutiques en ligne.

Pour de plus amples renseignements sur le contenu de la BDPP, veuillez contacter: Division des politiques sure les présentations et renseifnements (DPPR-Poste)

Pour obtenir du soutien technique en ce qui concerne cette base de données, veuillez communiquer avec l'administrateur de donnée de la BDPP.

Ressources connexes

• Produits de santé naturels (DPSN)
• DIN transitoires
• Transition vers le statut de produit de santé naturel (NPN ou DIN-HM) des drogues anciennement classées à titre de drogues exigeant un DIN - couverture d'assurance
• Sécurité des produits de consommation