Produits biologiques et radiopharmaceutiques et thérapies génétiques

Santé Canada s'emploie à maximiser la sécurité et l'efficacité des produits biologiques, y compris les vaccins et les produits biotechnologiques, et des produits radiopharmaceutiques, sur le marché canadien et dans le système de santé.

Ressources disponibles

Cette section contient des liens à des rapports et à des publications qui traitent des produits biologiques et radiopharmaceutiques et des thérapies génétiques.

• DPBTG 2008 Rétrospective de l'année
• (2007) Accès au vaccin contre la grippe saisonnière au Canada. Comment le vaccin contre la grippe se rend du laboratoire jusqu'au cabinet médical.
• (2005) Stratégie coordonnée et globale pour le Canada en matière de don et de transplantation
• Annonces
• Consultation
  • (2008) Consultation sur le Cadre de réglementation des produits biologiques ultérieurs - Rapport sommaire
  • (2007) Consultation des intervenants sur le projet de cadre de réglementation proposé du sang et des composants sanguins
• Feuillets d'information
• Lignes Directives
  • (2007) Bonnes pratiques de lignes directrices
• Les Sommaires des motifs de décision sont disponibles. Ils définissent les décisions scientifiques et les décisions liées aux avantages et risques jouant un rôle dans la décision de Santé Canada d'accorder une autorisation de mise en marché pour un médicament ou un instrument médical.